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publicado em 15/01/2012 às 07h00:00
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Foto: Boston College
Marc-Jan Gubbels (el archivo. La izquierda en el fondo), uno de los responsables de la investigación, la discusión con el personal en el laboratorio
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Marc-Jan Gubbels (el archivo. La izquierda en el fondo), uno de los responsables de la investigación, la discusión con el personal en el laboratorio

Los investigadores de la Universidad de Boston, EE.UU., el informe del descubrimiento de una proteína que juega un papel clave en la progresión de enfermedades como la malaria y la toxoplasmosis. Estudio proporciona evidencia de que es posible bloquear genéticamente la función de esta proteína con el fin de detener el avance de las condiciones de transmisión por parásitos.

Los resultados muestran que la proteína identificada como DOC2.1, desempeña un papel similar en la secreción de los orgánulos microneme que son cruciales para la movilidad del protozoo Toxoplasma gondii, causante de la toxoplasmosis, y Plasmodium falciparum, que causa la malaria.

Según los autores, el descubrimiento tiene el potencial de conducir al desarrollo de fármacos dirigidos a la proteína para bloquear el mecanismo que promueve la progresión de enfermedades.

"El mecanismo de secreción de microneme, lo cual es necesario para la invasión de la célula huésped es un objetivo válido para las drogas. Dado que ni la secreción o la invasión de microneme mismos son actualmente objeto de un medicamento contra la malaria, una nueva clase de reactivos se pueden desarrollar, sobre todo para combatir la alta incidencia de resistencia a los medicamentos ", dice el investigador Marc-Jan Gubbels.

Los investigadores desarrollaron un mutante de laboratorio de Toxoplasma gondii sensibles a la temperatura, lo que demuestra la falta de movilidad le impidió invadir la célula huésped. Bióloga computacional Gabor Marth secuenciado el genoma del parásito e identificó 33 posibles sitios en el genoma responsable del defecto.

Luego, los investigadores aislaron una sola mutación en el gen DOC2.1 que estaba asociada con un defecto en la secreción de los orgánulos microneme responsables de la movilidad defecto.

El personal ha generado un mutante donde la expresión de Plasmodium DOC2.1 podría estar apagado y mostró que la proteína también fue crítico para la secreción de microneme el parásito que causa la malaria.

Gubbels destaca que los hallazgos refuerzan los avances dramáticos posibles gracias a la secuenciación completa del genoma y la biología computacional. "Incluso hoy, muchos agentes patógenos tienen un acceso limitado a la experimentación y la genética, pero ahora este obstáculo puede ser superado", dice.

El equipo ahora está trabajando con otros investigadores para obtener puntos de vista </ ​​i> sobre las vías de otros patógenos importantes, y he visto resultados iniciales prometedores.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   Las enfermedades parasitarias    Paludismo    Toxoplasmosis    Proteínas    Boston College    Marc-Jan Gubbels   
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