Ciencia y Tecnologia
publicado em 22/12/2011 às 15h14:00
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Microagujas de seda sin dolor administrar medicamentos a los pacientes

 
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Foto: Tufts University
Fiorenzo Omenetto, autor principal del estudio, sostiene el prototipo de microagujas
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Fiorenzo Omenetto, autor principal del estudio, sostiene el prototipo de microagujas

Los bioingenieros Tufts University School of Engineering, en los Estados Unidos desarrolló una nueva microaguja de seda capaz de entregar cantidades precisas de drogas a largo plazo sin necesidad de refrigeración.

Las agujas pequeñas se producen en condiciones de temperatura y presión utilizando un proceso en medio acuoso, por lo que se cargan con sensible bioquímica y mantiene la actividad antes de su uso. Ellos son biodegradables y biocompatibles.

Los investigadores han demostrado con éxito la capacidad de las microagujas para entregar un modelo de tejido de molécula grande enzima drogas, la peroxidasa de rábano (HRP), a velocidades controladas mientras se mantiene la bioactividad. Además, la herramienta cargada con tetraciclina también inhibe el crecimiento de Staphylococcus aureus, demostrando el potencial de las microagujas para prevenir las infecciones locales, y mientras que la administración de fármacos.

Para crear una micro aguja, los investigadores ajustaron las condiciones de post-procesamiento de la proteína de la seda y su tiempo de secado varía de controlar con precisión las velocidades de liberación de drogas en experimentos de laboratorio. "El nuevo sistema permite la entrega de un término de drogas a largo y creemos que la tecnología también podría ser utilizado en otras aplicaciones de almacenamiento de biológicos, explica el autor principal del estudio, Fiorenzo Omenetto.

Mientras que algunos medicamentos pueden ser ingeridos, algunos no pueden sobrevivir en el tracto gastrointestinal. Inyecciones hipodérmicas puede ser doloroso y no permiten una liberación lenta de la droga. Sólo un número limitado de pequeñas moléculas de fármaco puede ser transmitida a través de parches transdérmicos.

Microagujas, muy pequeñas y es capaz de penetrar en la capa superior de la piel no va a llegar a los nervios se están convirtiendo en un mecanismo de administración de fármacos sin dolor nuevo. Pero su desarrollo ha sido limitado por las restricciones que van desde los requisitos de fabricación para destruir sensible incapacidad bioquímica, para controlar con precisión la liberación del fármaco o entregar un volumen suficiente de fármacos.

El nuevo proceso desarrollado por bioingenieros se ocupa de estas limitaciones. Se trata de la presión y la temperatura ambiente y tratamiento acuoso. Moldes microagujas de aluminio eran de tamaños pequeños. El elastómero de polidimetilsiloxano (PDMS) fue lanzado para crear un molde negativo. Una solución de proteína de seda cargada con un fármaco se roció luego sobre el molde. Cuando la seda estaba seca, la seda microagujas impregnados con la droga fueron retirados. Procesos adicionales utilizando vapor de agua y permitir diferentes temperaturas para controlar la velocidad de difusión de seda microagujas y la cinética de liberación del fármaco.

"Cambio de la estructura de la proteína de seda nos ha permitido para preprogramar las propiedades de las microagujas con gran precisión. Esta tecnología es muy flexible y puede ser transportado y almacenado sin refrigeración y como fácilmente se administra como un parche o vendaje. Crea que el potencial es enorme ", dice el co-autor de la investigación, David L. Kaplan.

Fuente: Isaude.net
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