Ciencia y Tecnologia
publicado em 05/12/2011 às 19h57:00
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Los investigadores en el Instituto Karolinska han demostrado que una hormona del crecimiento, PDGF-BB, EPO y proteína de la sangre están implicados en el desarrollo del cáncer y tumores que se combinan para ayudar a los tumores de proliferar en el cuerpo. Estos nuevos hallazgos preclínicos proporcionan un nuevo potencial para inhibir el crecimiento del tumor y evitar problemas de resistencia que existe con muchos medicamentos de uso corriente.

La angiogénesis es la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de pre-existente, y es uno de los campos de investigación más importantes en el tratamiento de varias enfermedades como el cáncer, metástasis, la obesidad, enfermedades del corazón, embolias, diabetes e inflamación crónica. El proceso también es importante en individuos sanos para la curación de heridas, el ciclo menstrual y otros procesos normales. Profesor Yihai Cao y su equipo están estudiando la angiogénesis y su relación con el cáncer y otras enfermedades, y en este estudio muestran el importante papel desempeñado por un factor de crecimiento, PDGF-BB.

"Es un miembro de la familia de PDGF y contribuyen significativamente al desarrollo de vasos sanguíneos, uno de los síntomas característicos de cáncer. Preclínicos Nuestros resultados sugieren que el PDGF-BB causando efectos sistémicos en el cuerpo, es decir que en vez a ser activos a nivel local, entra en la sangre e interfiere con el funcionamiento de diversos órganos de todo el cuerpo se ve afectado ", dijo el profesor Cao Yihai.

Los estudios se realizaron en ratas y en este estudio, los investigadores fueron capaces de demostrar que cuando el factor de crecimiento PDGF-BB se une a sus receptores, estimula la proteína de la sangre EPO (eritropoyetina), que a su vez controla la producción de células sanguíneas rojo, que proporciona más oxígeno al crecimiento del tumor y la metástasis.

"La OEP tiene varias funciones. Se produce más sangre y estimula la angiogénesis, y revelar el mecanismo subyacente. También estimula la angiogénesis tumoral por estimulación directa de la proliferación, la migración y el crecimiento de las células endoteliales y su capacidad para formar el tubo epitelial. La PDGF-BB promueve la estimulación de la hematopoyesis extramedular, agrandamiento del hígado y el bazo, lo que aumenta la perfusión de oxígeno y la protección contra la anemia ", dijo.

Introducción de PDGF-BB en ratones con ello aumenta la producción de parámetros hematopoyéticas y eritropoyetina. Además, la EPO puede actuar directamente sobre las células tumorales para promover su crecimiento y metástasis.

"Creemos que el aumento de EPO puede ser responsable de la resistencia a anti-tumorales angiogenéticas fármacos que sólo ligandos ataque PDGF. La combinación de fármacos que atacan tanto el OPO y PDGF tiene un beneficio terapéutico potencial y puede superar los problemas anteriores una resistencia seria, "dice el profesor Yihai Cao, y agregó que seguirá estudiando los modelos de ratón y explorar oportunidades para los ensayos clínicos en pacientes.

Fuente: Isaude.net
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