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publicado em 03/12/2011 às 06h00:00
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El Secretario de Ciencia, Tecnología y Productos Estratégicos del Ministerio de Salud, Carlos Gadelha, anunció el viernes (2) que fue lanzado a la comercialización de la versión pediátrica del fármaco contra la enfermedad de Chagas producida por el laboratorio brasileño Lafepe después de la Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) para registrar el producto.

La certificación permitirá a la producción y venta de la medicina, creada en asociación con las drogas de la organización internacional para la Iniciativa Enfermedades Olvidadas (DNDi), a partir de la publicación del decreto de la ANVISA, en 12 de diciembre.

El anuncio fue hecho Gadelha en la reunión anual de la entidad, en Río de Janeiro.

"El Laboratorio Farmacéutico de Pernambuco Gobierno (Lafepe) el registro sólo estaba esperando para comenzar la producción, por lo que estiman que la droga podría ser lanzado este mes", dijo a Efe un empleado de la DNDi.

El acuerdo del laboratorio con la institución que proporciona benzonidazo se venderá a un costo en los países de América Central y del Sur, donde la enfermedad es endémica y afecta a entre ocho y 10 millones de personas.

El Lafepe es el segundo mayor laboratorio público de Brasil, y actualmente es el único en América Latina que tiene la tecnología para producir la droga. Hasta el momento, no hay remedio contra la enfermedad de Chagas producida específicamente para los niños.

Fuente: EFE
   Palavras-chave:   Minstério de la Salud    La ANVISA    Marketing    Medicina    La medicina    La versión pediátrica   
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