Ciencia y Tecnologia
publicado em 11/11/2011 às 17h36:00
   Dê o seu voto:

 
tamaño de la fuente
A-
A+

Parte de la información en esta página puede haber sido traducido automáticamente. Makernews no es responsable por estas irregularidades detectadas en las traducciones. En caso de duda,      consultar el texto original.



La U. S. Food and Drug Administration (FDA) aprobó la HEMACORD, primera terapia celular con licencia hace con las células progenitoras hematopoyéticas (CPH-C).

El HEMACORD está indicado para su uso en procedimientos de trasplante de células madre hematopoyéticas en pacientes con trastornos que afectan el sistema (la sangre) hematopoyético. Por ejemplo, los trasplantes de sangre del cordón umbilical se han utilizado para tratar a pacientes con ciertos cánceres de la sangre y algunos trastornos metabólicos hereditarios y el sistema inmunológico.

"El uso de células progenitoras hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical ofrece opciones de tratamiento que puede salvar vidas de pacientes con este tipo de enfermedades", dijo Karen Midthun, director del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación Biológica.

El HEMACORD contiene células progenitoras hematopoyéticas (HPC) en la sangre de cordón umbilical humano. La sangre del cordón umbilical es una de las tres fuentes de HPC utilizadas en el trasplante y los dos restantes son la médula ósea y sangre periférica. Cuando estos HPC se infunden en los pacientes, las células migran a la médula ósea, donde se dividen y maduran. Cuando las células maduras entrar en el torrente sanguíneo, se puede restaurar parcialmente o completamente el número y la función de las células sanguíneas muchos, incluyendo la función inmune.

La aprobación se HEMACORD basada en la confianza, la seguridad y eficacia presentados a una agenda pública y los datos presentados en la solicitud de licencia que demuestre el cumplimiento de los requisitos reglamentarios. Esta es la primera aprobación de una solicitud de licencia a la sangre del cordón umbilical.

El HEMACORD ha puesto de relieve una advertencia sobre los riesgos de la crónica del injerto contra huésped (EICH), el síndrome de injerto, fracaso del injerto y reacciones a la infusión, cada uno de ellos puede ser fatal. Los pacientes que reciben HEMACORD deben ser vigilados cuidadosamente. La evaluación del riesgo-beneficio, la unidad de selección, y la administración de HEMACORD debe hacerse bajo la dirección de un médico experto en células madre hematopoyéticas de trasplante.

Fuente: Isaude.net
  • Recomienda esta noticiaRecomienda esta noticia
  • Recomienda esta noticiaCorregir
  • CompartirCompartir
  • AlertaAlerta
Enlace reducida: 
  • Usted está recomendando la noticia:
  • Para que su amigo reciba esta nominación, complete el siguiente formulario:

  • Usted está sugiriendo una corrección para esta noticia:


Receba notícias do iSaúde no seu e-mail de acordo com os assuntos de seu interesse.
Seu nome:
Seu email:
Desejo receber um alerta com estes assuntos:
sangre del cordón umbilical    las células madre hematopoyéticas    los cánceres de sangre    trasplantes    enfermedades metabólicas   
Comentarios:
Comentar
Deje su comentario
Cerrar
(Los campos obligatorios están marcados con *)

(Su email nunca será publicado ni compartido.)

Introduzca las letras y los números abajo y haga clic en "enviar"

  • Twitter iSaúde
publicidad
El periódico Informe Saúde

Recomende el portal
Cerrar [X]
  • Usted está recomendando la noticia: http://www.isaude.net
  • Para que su amigo reciba esta nominación, complete el siguiente formulario:

RSS noticias del portal  iSaúde.net
Recibe el boletín del portal  iSaúde.net
Recomende el portal iSaúde.net
Notícias de  iSaúde.net en tu blog o página web.
Recibe las noticias sobre el tema de su interés.
© 2000-2011 www.isaude.net Todos os direitos reservados.