Ciencia y Tecnologia
publicado em 02/09/2011 às 15h30:00
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Foto: UT Southwestern Medical Center
Heather Fecteau Regina Ontiveroz con el paciente durante el tratamiento
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Heather Fecteau Regina Ontiveroz con el paciente durante el tratamiento

El esfuerzo conjunto entre la UT Southwestern y el Parkland Memorial Hospital permite a los médicos para detectar el cáncer colorrectal en pacientes menores de 70 años, y el cáncer de cuello uterino en las mujeres menores de 55 años para determinar si hay un alto riesgo de una predisposición genética a la enfermedad.

Si se encuentra un sesgo, los pacientes se les anima a traer a sus familiares para las pruebas. "Si podemos hacer que las familias de aquellos que han sido diagnosticados, tienen la oportunidad de tratar con cáncer de colon e incluso prevenirla", el profesor asistente de medicina interna, Samir Gupta, UT Southwestern, jefe de la clínica que el diagnóstico de los alto riesgo de cáncer colorrectal en Parkland.

Con este protocolo para probar un tumor inusual, 11 pacientes han sido identificados con síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria de los más comunes, que representan el 03.05 por ciento de los casos de cáncer de colon. El propósito de los ensayos clínicos para el cáncer colorrectal es de hasta 50 miembros de la familia entre los 11 seleccionados. Las personas con síndrome de Lynch tienen un riesgo un 80% de desarrollar cáncer colorrectal, hasta el 60% de cáncer de cuello uterino y de mayor riesgo para otros tipos de cáncer.

El tumor colorrectal es la segunda causa de muerte, después del cáncer de pulmón, según la Sociedad Americana del Cáncer. Como resultado de ello, la prevención del cáncer y el Instituto de Investigación de Texas en UT Southwestern recientemente galardonado con una subvención de $ 1.5 millones para fortalecer los esfuerzos a las pruebas genéticas. La subvención financiado evaluaciones de la historia familiar y el consejo genético entre las comunidades de bajos ingresos y las minorías en Dallas y cinco municipios vecinos, centrándose en las personas en riesgo de Lynch y cáncer hereditario de mama-ovario.

"Si un padre tiene el síndrome de Lynch, hay una probabilidad de 50 por ciento de los niños también lo entiendo. A veces somos las primeras personas que les dicen que no van a morir de cáncer. Sabemos lo que causó y lo podemos parar ", dijo el supervisor del consejo genético, Linda Robinson, de la UT Southwestern.

Aunque el cáncer colorrectal hereditario es raro, el impacto de la familia puede ser generalizada. El cáncer tiende a desarrollarse rápidamente en los pacientes con síndrome de Lynch y con frecuencia se diagnostica hasta que la enfermedad está avanzada. Pero con un diagnóstico precoz y el seguimiento, el síndrome tiene que ser una sentencia de muerte. "Creo que voy a vivir mucho tiempo", dijo Regina Ontiveroz, enfermera de 34 años de Flower Mound, que fue diagnosticado con el síndrome de Lynch a través de un análisis de sangre de UT Southwestern, el año pasado.

Ontiveroz perdió a su padre, abuela, dos tíos y una tía con el cáncer. Ella siempre sospechó un factor hereditario, que se confirmó hace dos años cuando un primo le diagnosticaron cáncer en el síndrome de Lynch. "Es como si esta nube negro a seguirme donde quiera que vaya", dijo.

Pero Ontiveroz, nunca fue diagnosticada con cáncer. Ella reconoce que el programa para el asesoramiento genético de la UT Southwestern y un estilo de vida saludable y los diagnósticos anuales. Recientemente ha tenido una histerectomía y extirpación de los ovarios como otra medida preventiva. "Este es el beneficio de las pruebas genéticas. No sólo era consciente de que tenía un riesgo de cáncer, pero podría actuar y salir adelante en el juego", dijo el consejero de genética Heather Fecteau, UT Southwestern.

Un análisis de sangre revela si una persona tiene cualquiera de los cuatro genes que se someten a una mutación asociada con el síndrome de Lynch. Para el miembro de la familia se le diagnostica, las recomendaciones son las colonoscopias cada año o cada dos años a partir de 25 años de edad y para las mujeres, la remoción del útero y los ovarios después de la edad fértil. Cribado del cáncer de otras enfermedades puede ser sugerido, dependiendo de la mutación genética específica.

Si el cáncer está en la familia o un miembro de la familia fue diagnosticado a una edad mucho más temprana de este tipo de cáncer, las pruebas genéticas para los síndromes de cáncer hereditario se recomienda. Visite el UT Southwestern Medical Center para aprender más sobre los servicios clínicos sobre el cáncer de UT Southwestern, incluyendo las pruebas genéticas.

Fuente: Isaude.net
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