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publicado em 08/07/2011 às 18h00:00
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La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) ha aprobado un nuevo fármaco basado en palmitato de paliperidona para el tratamiento agudo y de mantenimiento de la esquizofrenia en adultos. Se trata de un antipsicótico de segunda generación, inyectable, de liberación prolongada y el uso mensual para estar disponible en Brasil. El nuevo producto tiene el potencial de reducir los síntomas de la enfermedad, prevenir las recaídas y por lo tanto prevenir la hospitalización.

La esquizofrenia afecta a alrededor del 1% de la población adulta en el país, o casi dos millones de brasileños. Con cada recaída, el paciente tiene una gran cantidad de daños que conducen a pérdidas reales con consecuencias en la vida financiera y profesional con la enfermedad y la familia. Además, puede haber un aumento en las tasas de suicidio.

El nuevo medicamento será un aliado importante en el tratamiento de la esquizofrenia en Brasil. Las características asociadas eficacia y comodidad de uso puede proporcionar una mayor adherencia al tratamiento, se reduce la posibilidad de recaída. , Dijo José Carlos Appolinário, director médico de Janssen-Cilag Farmacéutica.

Fuente: Isaude.net
   Palavras-chave:   La esquizofrenia    Palmitato de paliperidona    La ANVISA    De drogas   
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