Salud Publica
publicado em 07/06/2011 às 16h20:00
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El Ministerio de Salud anunció durante una audiencia pública en el Senado el lunes (6), que las dos enfermedades más se puede diagnosticar mediante el cribado neonatal, más conocido como el test de Guthrie. Ellos son la deficiencia de biotinidasa y la hiperplasia suprarrenal congénita. Sin embargo, aún no se ha establecido cuando se comienza en serio.

En la actualidad, el examen por el SUS tiene la intención de detectar en los recién nacidos como la fenilcetonuria y el hipotiroidismo congénito. Y en estados donde la evaluación del recién nacido Nacional se encuentra en etapa avanzada, la prueba también tiene como objetivo determinar si los niños tienen la enfermedad de células falciformes o la fibrosis quística. Subsecretario de Salud Ministerio de Salud, Helvecio Magalhães Júnior, a unos 29,7 millones los niños fueron examinados por el análisis de recién nacidos entre 2001 y 2010.

A pesar de los avances, se criticó la acción del gobierno. Según el representante de la Asociación de Apoyo a Brasiliense CF, Fernando Gomide, no hay negligencia por parte de los gerentes de salud del estado, "el castigo es necesario en estos casos." Dado que la investigadora Ana Maria Martins, de la Universidad Federal de Sao Paulo, al tiempo que reiteró que todo el mundo debería tener derecho a la prueba neonatal para varias enfermedades, dijo que "una opción más realista es planear mejor la expansión de los exámenes realizados por el gobierno y los estados para estudiar que están más avanzados en esta área. "

Diagnósticos equivocados <b> </ b>

También se advirtió, durante el debate, el riesgo de "falso positivo" - en el que la prueba de Guthrie termina indicando que no existen enfermedades en el recién nacido. Según el profesor Marcos José de Aguiar, director adjunto del Centro para la Acción y la Investigación en Diagnóstico de apoyo (Nupad) Universidad Federal de Minas Gerais, es muy común.

"Cuando aparece falsos positivos, los padres están afectados psicológicamente y son pruebas muy caras para confirmar el diagnóstico, no es tranquilizador, incluso después de la enfermedad puede descartar". Por esta razón, dice, "se debe diagnosticar las enfermedades que son muy bien conocidas y tienen tratamiento efectivo, es decir, aquellos con los que saben manejar". La deficiencia de biotinidasa, no sería uno de esos casos.

- La inclusión de más enfermedades en el cribado neonatal debe ser analizada caso por caso, para no perder el dinero y simplemente servir a la industria que produce equipos para estas pruebas - argumentó.

Fuente: AGÊNCIA SENADO
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