Ciencia y Tecnologia
publicado em 20/05/2011 às 20h19:00
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El regulador de alimentos y medicinas en los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (FDA) dio a conocer la primera prueba para ayudar a determinar si las mujeres embarazadas o personas con ganglios linfáticos inflamados dio positivo para la toxoplasmosis (también conocida como enfermedad del gato) desarrollaron la infección en los últimos cuatro meses.

La toxoplasmosis es causada por el parásito Toxoplasma gondii. La infección puede causar serios problemas de salud en personas con sistemas inmunes comprometidos. Las mujeres infectadas poco antes o durante el embarazo puede pasar el parásito al feto resulta en aborto involuntario, muerte, o un crecimiento anormal de la cabeza, más o menos. La infección también puede conducir a la pérdida de la visión, retraso mental, convulsiones u otros problemas de salud más adelante en la vida del niño.

Los gatos son más a menudo asociados con el parásito, pero muchas otras especies de animales y aves también sirven como anfitriones. El parásito también se encuentra en todo el mundo. Los síntomas comunes de la toxoplasmosis incluyen inflamación de los ganglios linfáticos y síntomas de la influenza.

La toxoplasmosis es considerada una de las principales causas de muerte atribuidas a enfermedades transmitidas por alimentos, de acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades. Más de 60 millones de personas en los Estados Unidos pueden estar infectados con Toxoplasma gondii. El parásito puede ser transmitido a las personas al comer carne cruda, poco cocinada o contaminados o que entran en contacto con las heces o con arena para gatos infectados.

El VIDAS Toxo avidez de IgG (prueba de avidez de anticuerpos IgG) se puede utilizar para excluir la posibilidad de una infección reciente por Toxoplasma gondii. La prueba funciona mediante la detección de la intensidad con la avidez de los anticuerpos IgG que se unen a antígenos de Toxoplasma gondii en el ensayo. Anticuerpos IgG contra las infecciones de más de cuatro meses se unen fuertemente a los antígenos, mientras que los anticuerpos IgG infecciones adquiridas en los últimos cuatro meses forman enlaces más débiles.

"Las consecuencias de la toxoplasmosis puede tener graves y duraderas para los niños que adquieren la infección en el útero", dijo el Dr. Alberto Gutiérrez. "Esta prueba ofrece a los médicos una herramienta adicional para determinar si las mujeres con casos confirmados de toxoplasmosis adquirida la infección antes o durante el embarazo."

El VIDAS Toxo avidez de IgG es para su uso en personas que tenían la infección por Toxoplasma gondii confirmó por el uso de la VIDAS Toxo IgG II y que está embarazada o tiene inflamación de los ganglios linfáticos. El VIDAS Toxo avidez de IgG no debe ser utilizado solo como base para las decisiones clínicas.

El rendimiento de la prueba de avidez de IgG VIDAS TOXOPLASMOSIS no se ha establecido para las pruebas prenatales en pacientes inmunocomprometidos o en casos de reinfección o recidiva de la toxoplasmosis, la FDA no ha autorizado ni aprobado la TOXOPLASMOSIS VIDAS IgG avidez por los donantes de sangre de detección o plasma.

Fuente: Isaude.net
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