Ciencia y Tecnologia
publicado em 01/04/2011 às 14h06:00
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Defecto genético específico descubierto en familia china sugiere que la presión arterial alta puede ser heredado por las raíces maternas. El descubrimiento de los investigadores del Hospital Centro Médico de Niños de Cincinnati, Estados Unidos y la Universidad Médica de Viena, Austria.

Los resultados de defectos de una sola mutación, una sustitución de una sola base de ADN durante la replicación por otro - los genes en un organelo celular llamado mitocondria pequeño, que genera energía para la célula.

Cuando las células reproductivas se unen para formar un embrión, el ADN mitocondrial de la célula se transmite de madre a los niños. La evidencia ha sugerido una relación entre el patrimonio de la presión arterial de la madre de alta debido a la herencia mitocondrial.

Los resultados del estudio proporcionan evidencias genéticas, moleculares y bioquímicas de que una mutación mitocondrial conocida como tRNAIle 4263A> G se asocia con la herencia de la presión arterial alta.

Los genetistas han identificado una gran familia en el norte de China, donde 15 de los 27 miembros que descendieron de un ancestro misma hembra tenía la presión arterial por encima de 140/90 mmHg incluso después del tratamiento. Sólo siete de los 81 familiares maternos no tenía presión arterial alta.

Los investigadores compararon los miembros de la familia con 342 residentes chinos de la misma área para confirmar un vínculo maternal. El análisis del genoma mitocondrial de los familiares maternos y otras pruebas revelaron la localización de la mutación relacionada con la hipertensión y encontraron que esta mutación afecta la cadena respiratoria mitocondrial, lo que aumenta los niveles de especies reactivas de oxígeno (es decir, los radicales libres).

Los resultados muestran que la disfunción mitocondrial heredada participa en la presión arterial alta y puede proporcionar nuevos conocimientos sobre la heredabilidad de la hipertensión materna.

Fuente: Isaude.net
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