Ciencia y Tecnologia
publicado em 26/09/2010 às 16h00:00
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Medicamentos contra el sida puede ser eficaz contra el virus del herpes

 
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Foto: Divulgação/IRB Barcelona
Estructura de la proteína UL89, que podría ser una diana válida contra todos Herpesviridae (c) Miquel Coll de laboratorio.
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Estructura de la proteína UL89, que podría ser una diana válida contra todos Herpesviridae (c) Miquel Coll de laboratorio.

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona), España, dirigido por el investigador Miquel Coll, ha publicado un nuevo estudio que muestra que raltegravir, el fármaco aprobado en 2007 para el tratamiento del SIDA, se cancela la función de la proteína UL89, esencial para la replicación de un virus de tipo herpes. El estudio es el primer paso en el desarrollo de un medicamento contra la familia de virus herpes.

"Estos resultados tienen una clara médico significativo por tres razones. En primer lugar, los humanos no tienen la proteína viral se ve afectada, lo que permite una droga altamente específica que no muestra efectos secundarios que otros fármacos pueden tener. En segundo lugar, el inhibidor no es es tóxico para los seres humanos cuando se administra en concentraciones terapéuticas, porque ya está en el mercado y por lo tanto las pruebas de toxicidad se facilitan, y en tercer lugar, tenemos datos que indican que todos los virus herpes tienen esta proteína. por lo que podría ser una diana válida contra todos Herpesviridae ", explica Miquel Coll, dijo.

Los virus del herpes incluyen patógenos, tales como herpes simplex 1 y 2, el virus que causa la varicela también conocida como herpes zoster, virus de Epstein-Barr virus asociado con muchos tipos de cáncer; virus de la roséola, citomegalovirus y virus el herpes asociado al sarcoma de Kaposi en pacientes con SIDA.

El citomegalovirus humano (CMV), donde se realizó el estudio, provoca deficiencias neurológicas en el 1% de los recién nacidos en los países desarrollados. También causa retinitis que acaba en ceguera en el 25% de las personas con SIDA, defectos en el cerebro y sistema nervioso central de los adultos jóvenes, inflamación del colon, también en los enfermos de SIDA, mononucleosis y enfermedades graves de la garganta. Aunque el 90% de los adultos son portadores de HCMV, pero son virus oportunistas y actúan en personas con sistemas inmunes debilitados, tales como pacientes con cáncer, enfermos de SIDA que recibieron el trasplante de órganos y los recién nacidos.

Para replicar, el virus del herpes entra en el núcleo de una célula donde se utiliza el mecanismo celular para copiar varias veces su cadena de ADN en una sola grande. Puesto que esta copia se realizó, actúa como un complejo llamado terminasa, compuesta por tres subunidades de la proteína. El nuevo terminasa corta el ADN en fragmentos pequeños, del tamaño de un genoma viral única, y los presenta en cáscaras vacías (cápsidas) que se desarrollaron en el núcleo de la célula. A continuación, los nuevos virus salen de la célula para continuar la infección. Los investigadores han identificado la estructura 3D de una parte de la terminasa y cuando descubrió que se parecía al virus del SIDA, por lo que las drogas están disponibles, que han probado la proteína contra el virus del herpes. Por lo tanto, se encontraron con que Raltegravir actúa en la subunidad UL89 de la terminasa y anula la función de "tijera", que se requieren para la replicación viral. Los ensayos se realizaron directamente sobre las proteínas en los tubos de ensayo.

"Ahora tenemos que hacer las pruebas de conjunto de las células infectadas, aumentando el efecto del medicamento y validar que también es eficaz para otros tipos de virus herpes", dijo Miquel Coll.

Fuente: Isaude.net
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